世衛(wèi)組織同意采用試驗(yàn)性藥物治療埃博拉

海峽飛虹報(bào)道：世界衛(wèi)生組織11日在日內(nèi)瓦召集全球著名醫(yī)學(xué)倫理學(xué)專家會議，就使用試驗(yàn)性藥物應(yīng)對西非埃博拉疫情是否合乎醫(yī)學(xué)倫理進(jìn)行討論。世衛(wèi)組織12日對外發(fā)表聲明稱，鑒于目前的埃博拉疫情情況，專家會議一致同意采用試驗(yàn)性藥物治療埃博拉。

醫(yī)藥界有一個“金標(biāo)準(zhǔn)”的說法，指的是對新藥的一整套評估程序，包括首先進(jìn)行小規(guī)模的人體實(shí)驗(yàn)，然后才能將研究擴(kuò)大到更多人，以確保藥物使用安全。而這次西非爆發(fā)的埃博拉疫情來勢迅猛，迄今人們還沒有研發(fā)出防治埃博拉的特效藥物和疫苗。為此，世衛(wèi)組織召開由全球12名專家參加的專家組會議，就使用試驗(yàn)性藥物治療埃博拉是否合乎醫(yī)學(xué)倫理進(jìn)行討論。世衛(wèi)組織助理總干事瑪麗-保萊•基尼在新聞發(fā)布會上表示：“專家們一致認(rèn)為，在這次疫情大爆發(fā)的特殊情況之下，使用未經(jīng)證明的藥物作為潛在預(yù)防和治療措施，是符合醫(yī)學(xué)倫理的。”

上周，兩位在利比里亞感染埃博拉病毒的美國醫(yī)療救助人員回到美國后，注射了一家生物醫(yī)藥公司研制的試驗(yàn)性藥物，身體狀況明顯改善。也許在目前埃博拉病毒尚無藥可治的情況之下，使用試驗(yàn)性藥物是唯一的選擇和僅有的希望。正是基于這樣的考慮，世衛(wèi)組織專家會議對使用試驗(yàn)性藥物開了綠燈。世衛(wèi)組織同時強(qiáng)調(diào)，試驗(yàn)性藥物并不表明不安全；另外，此類干預(yù)治療必須在倫理標(biāo)準(zhǔn)指導(dǎo)下進(jìn)行。世衛(wèi)組織助理總干事基尼說：“專家們強(qiáng)調(diào)，此類干預(yù)治療必須在倫理標(biāo)準(zhǔn)指導(dǎo)下進(jìn)行，其中包括整個護(hù)理過程的透明性、自主選擇性、保密性、尊重患者并保全其尊嚴(yán)、社會各界的參與等。專家們同時強(qiáng)調(diào)，由于對這些藥物的安全性和有效性了解有限，在實(shí)施干預(yù)治療時，收集和共享此過程中產(chǎn)生的所有數(shù)據(jù)是一種‘道德義務(wù)’。”

其實(shí)，埃博拉病毒已出現(xiàn)近40年，有關(guān)藥物和疫苗的研發(fā)工作也一直都在進(jìn)行，而且有些藥物距離投入使用僅幾步之遙，結(jié)果卻長時間止步不前。目前埃博拉防治的現(xiàn)狀反映出這樣一個現(xiàn)實(shí)，即制藥產(chǎn)業(yè)的商業(yè)化問題。世衛(wèi)組織助理總干事基尼說：“我們必須承認(rèn)，迄今還沒有一種注冊藥可以治療埃博拉，這是‘市場的失敗’，因?yàn)檫@是發(fā)生在貧窮國家中的窮人身上的疾病，在那里沒有市場。”

世衛(wèi)組織呼吁各國政府、研究機(jī)構(gòu)和企業(yè)共同協(xié)作，推進(jìn)新藥研發(fā)進(jìn)程。世衛(wèi)組織稱，目前有兩種疫苗即將進(jìn)入臨床實(shí)驗(yàn)階段，有望在年底前投入使用。