陳竺與兩位法國科學(xué)家分享瑞典2018年度舍貝里獎

三位獲獎?wù)撸ㄈ鸬浠始铱茖W(xué)院網(wǎng)站提供）

2月5日，瑞典皇家科學(xué)院宣布將2018舍貝里獎授予中國上海交通大學(xué)的陳竺、法國巴黎巴斯德研究院的安娜·德尚、法國巴黎法蘭西學(xué)院的于克·德戴，為表彰其“闡明急性早幼粒細(xì)胞白血病的分子機(jī)理并發(fā)展了革命性治療”。

該獎項(xiàng)由舍貝里基金會資助。此基金會由企業(yè)家班特·舍貝里（Bengt Sj·berg）于2016年創(chuàng)立，他捐獻(xiàn)了20億瑞典克朗用于推動聚焦于癌癥、健康和環(huán)境的科學(xué)研究。負(fù)責(zé)頒發(fā)該獎項(xiàng)的瑞典皇家科學(xué)院也是諾貝爾物理學(xué)、化學(xué)以及經(jīng)濟(jì)學(xué)獎的評選機(jī)構(gòu)。

獲獎的三位科學(xué)家發(fā)展了針對一種特殊血癌類型，即急性早幼粒細(xì)胞白血病的新型靶向治療。該病曾經(jīng)是最為致命的癌癥類型之一，而今天90%的患者在接受此新療法后可獲治愈。這種治療的獨(dú)特性在于，它使用的是維生素A的一種亞型全反式維甲酸（ATRA）和三氧化二砷，是第一種可以不用化學(xué)治療的急性白血病標(biāo)準(zhǔn)療法。

使用砷劑的理念起源于傳統(tǒng)醫(yī)藥，但在該療法中為科學(xué)實(shí)驗(yàn)加以證實(shí)。獲獎?wù)哂袟l不紊地揭示了導(dǎo)致此種疾病的分子機(jī)理，從而使其科學(xué)治療成為可能。他們識別了該型白血病細(xì)胞中的一種特異基因突變，并對其錯誤蛋白質(zhì)加以摧毀，從而阻斷了導(dǎo)致病人死亡的過程。該療法使得癌癥細(xì)胞失去自我更新能力而被清除。在許多國家，此種聯(lián)合療法已成為急性早幼粒細(xì)胞白血病的首選治療。

現(xiàn)在，三位獲獎?wù)咭廊换钴S于癌癥研究領(lǐng)域。安娜·德尚主要致力于繼續(xù)她在肝癌領(lǐng)域的工作，研究癌癥發(fā)展進(jìn)程中蛋白質(zhì)修飾的意義；于克·德戴主要在研究刺激癌癥細(xì)胞成熟及阻斷其自我更新的潛在治療方法；陳竺則正從事其他類型白血病遺傳和分子學(xué)改變的研究。

陳竺教授在發(fā)表獲獎感言時說：“與德戴博士和德尚博士分享負(fù)有盛名的2018舍貝里獎是我的莫大榮譽(yù)，因?yàn)樵摢勈菍Π┌Y研究重要貢獻(xiàn)的認(rèn)可”，他認(rèn)為，“獲得此獎并不僅僅意味著榮耀，更重要的是一種責(zé)任。這種責(zé)任促使我和我的團(tuán)隊(duì)以及合作者們要繼續(xù)努力破解其他類型血液癌癥的發(fā)病機(jī)理，通過與其他伙伴的合作來發(fā)展針對這些疾患的創(chuàng)新、有效治療策略。”

法蘭西學(xué)院的于克·德戴表示：“這是對一項(xiàng)進(jìn)行了三十年而最終轉(zhuǎn)化成臨床實(shí)踐療法的認(rèn)可，是對我們與中國研究組二十余年緊密合作和友誼的認(rèn)可，”“此獎也是對我與陳竺共享的某種醫(yī)學(xué)理念的認(rèn)可，這種理念就是基于好奇心驅(qū)使的、從臨床觀察到執(zhí)著基礎(chǔ)科學(xué)研究再回歸于患者的救治，而自由的研究則是我所在的研究機(jī)構(gòu)法蘭西學(xué)院之基礎(chǔ)價值。”

巴斯德研究院的安娜·德尚的獲獎感言是：“這是對我們闡明一種非常嚴(yán)重的白血病類型及其有效治愈療法之分子和細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)所做貢獻(xiàn)的高度認(rèn)可，必將有助于未來發(fā)展與其類似途徑的高效癌基因靶向療法。”

三人將共同分享100萬美元的獎金。（人民網(wǎng)斯德哥爾摩電 記者 李玫憶）

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