中國新冠疫苗一期臨床試驗結(jié)果令人鼓舞——歐美專家熱議中國新冠疫苗研發(fā)取得積極成果

國際權(quán)威醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》日前發(fā)表論文，介紹了中國團隊開發(fā)的一種新冠病毒候選疫苗一期臨床試驗的積極結(jié)果。這項關(guān)于新冠疫苗研發(fā)的階段性成果引發(fā)美英等國科學(xué)家好評。

美國加利福尼亞大學(xué)圣迭戈分校傳染病系主任羅伯特·斯庫利對新華社記者說，接種3種不同劑量候選疫苗的志愿者都產(chǎn)生了針對新冠病毒的中和抗體和T細胞免疫應(yīng)答，同時顯示了很好的耐受性；接種后28天內(nèi)，大多數(shù)人體內(nèi)中和抗體增加了4倍以上，這一結(jié)果“令人鼓舞”。

英國帝國理工學(xué)院免疫學(xué)教授丹尼爾·奧爾特曼表示，這是報告新冠病毒疫苗臨床試驗結(jié)果的第一篇論文，疫苗誘導(dǎo)產(chǎn)生了與接種劑量相關(guān)的中和抗體應(yīng)答，志愿者也沒有嚴重不良反應(yīng)，所以“開端很好”，試驗結(jié)果“相當令人欣慰”。

美國艾奧瓦大學(xué)微生物學(xué)和免疫學(xué)教授斯坦利·珀爾曼說：“中國團隊的臨床試驗結(jié)果給國際社會傳遞了積極信息，那就是這種疫苗可能對預(yù)防新冠病毒感染有效，這對疫情防控非常重要。”

這項臨床試驗由中國軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院生物工程研究所陳薇院士和江蘇省疾控中心副主任朱鳳才教授等人領(lǐng)銜的團隊開展，試驗使用的疫苗是一種重組腺病毒載體新冠病毒疫苗，采用經(jīng)過改造后無害的5型腺病毒作為載體，向人體內(nèi)輸送新冠病毒刺突蛋白基因。參與試驗的108名成年志愿者年齡在18歲至60歲間，被分成不同組別接種了不同劑量的疫苗。

陳薇在《柳葉刀》發(fā)布的新聞稿中指出，要謹慎對待相關(guān)成果，開發(fā)新冠病毒疫苗會面對前所未有的挑戰(zhàn)，并且能夠引發(fā)免疫應(yīng)答并不一定意味著疫苗能夠保護人們免受新冠病毒感染，最新成果“展示了新冠病毒疫苗開發(fā)的很好前景，但我們離這種疫苗達到讓所有人使用的階段仍有較長的路要走”。

對腺病毒載體疫苗的前景，專家們同樣持謹慎態(tài)度，指出其一大挑戰(zhàn)是如何克服“預(yù)存免疫”，且仍需開展進一步臨床試驗來驗證疫苗預(yù)防新冠病毒感染的有效性。

據(jù)介紹，多數(shù)人成長過程中曾感染過5型腺病毒，體內(nèi)可能存在抗體攻擊疫苗載體，降低疫苗的效果，這就是“預(yù)存免疫”。斯庫利說，數(shù)據(jù)顯示，腺病毒預(yù)存抗體水平較高的志愿者接種疫苗后對新冠病毒感染的免疫反應(yīng)相對較弱，這種局限性在其他腺病毒載體疫苗中普遍存在。

斯庫利說：“由于人體對腺病毒的免疫持續(xù)存在，疫苗引起的免疫反應(yīng)會越來越弱”。如果5型腺病毒載體新冠疫苗激發(fā)的免疫力下降速度較快，則有必要每隔兩年重新接種一次，很可能還要研發(fā)其他型腺病毒為載體的新冠疫苗作為再次接種的備選疫苗。

美國加利福尼亞大學(xué)洛杉磯分校公共衛(wèi)生學(xué)院副院長、流行病學(xué)教授張作風(fēng)表示，新冠病毒是一種全新病毒，人類對其還缺乏了解，也沒有公認的有效治療方法，疫苗研發(fā)對于預(yù)防病毒感染非常關(guān)鍵。一期試驗的主要目的是觀察志愿者接種后的身體反應(yīng)和副作用，二期和三期臨床試驗需要通過隨機、雙盲、對照的方法進一步驗證疫苗是否對預(yù)防新冠病毒感染有效。

專家們還強調(diào)，加強國際合作對于加快新冠疫苗攻關(guān)至關(guān)重要。據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計，目前全球正在研發(fā)的候選疫苗超過120種。

奧爾特曼說，全球在研新冠疫苗形式非常多元化，會給出有關(guān)保護能力、安全性、持續(xù)性以及生產(chǎn)和供應(yīng)難易程度等不同信息。

奧爾特曼強調(diào)，不應(yīng)將新冠疫苗研發(fā)視作一場競賽。如果冷靜評估各種候選疫苗的優(yōu)勢以及弱項，就有可能找到最佳方案。而要達成這一目標，就需要盡最大努力開展國際合作?，F(xiàn)在有很多關(guān)于年底前能否開始生產(chǎn)疫苗的爭論，各方壓力很大，但“我們所有人應(yīng)清醒地知道，我們需要的是安全有效性得到驗證和認可的疫苗”。

新華社北京電 參與記者：譚晶晶、張家偉、華義、張瑩