高端疫苗缺少安全數(shù)據(jù) 民進(jìn)黨無腦護(hù)航把全臺灣人當(dāng)小白鼠

臺灣網(wǎng)友制圖

【華夏經(jīng)緯網(wǎng)綜合報道】臺灣自產(chǎn)高端疫苗開打1周，已接種55萬余人，有6位在接種后死亡，島內(nèi)輿論呼吁暫停施打，盡快厘清死因，避免悲劇一再發(fā)生。臺當(dāng)局流行疫情指揮中心則稱，相關(guān)個案本身有高血壓、糖尿病、肥胖等狀況，死因厘清前暫不考慮停打。但有專業(yè)人士投訴指出，依據(jù)高端公司給予受試者的中文同意書，高端進(jìn)行臨床試驗時，排除19種對象，包括臺灣B肝帶原、C肝帶原、慢性腎臟病及癌癥療程病患等，因此高端疫苗的臨床試驗并沒有這19種對象的安全性與有效性數(shù)據(jù)。

但臺當(dāng)局衛(wèi)福部門卻僅公告排除懷孕婦女等2項，輿論質(zhì)疑衛(wèi)福部門和“食藥署”對此應(yīng)該完全知情。如今高端已通過EUA審查開始施打，并由臺當(dāng)局掛保證，但民眾對整個臨床試驗過程都有知的權(quán)利，畢竟疫苗關(guān)乎人命，民進(jìn)黨當(dāng)局護(hù)航高端的行為相當(dāng)不負(fù)責(zé)任！

高端疫苗臨床數(shù)據(jù)海內(nèi)外版不同 疑隱瞞信息

對于高端疫苗接種者死亡事件，前民進(jìn)黨籍民意代表郭正亮表示，臺灣有500多萬人高血壓，是不是都不能打疫苗？主管部門應(yīng)講清楚，而不是出現(xiàn)問題后推說是高血壓引起。前中國國民黨主席朱立倫說，到目前為止，“高端”疫苗的防護(hù)力、安全性和施打危險性比率都未知，讓民眾如何安心？資深媒體人趙少康認(rèn)為，高端疫苗沒做三期試驗，有任何不對勁就應(yīng)停止施打，不能出了人命才開始評估。

而據(jù)臺灣《中國時報》報道，高端疫苗在美國政府的全球臨床試驗數(shù)據(jù)庫（clinicaltrials.gov）上，以英文載明受試者排除條件有19項，但在臺灣，衛(wèi)福部門委托審查的醫(yī)藥品查驗中心（CDE）公告高端二期試驗中文數(shù)據(jù)，卻僅列出未接受2種對象做試驗，即懷孕或哺乳中，或計劃在施打第二劑試驗疫苗后30天內(nèi)懷孕者；與該試驗執(zhí)行機(jī)構(gòu)、委托者或受托研究機(jī)構(gòu)員工，未提及另外17項。該學(xué)者氣憤地指出，“敢隱瞞臺灣人，不敢隱瞞外國人。”

臺北市議員游淑慧質(zhì)疑，高端去年征求臨床受試者時，在“需知說明”備注不適合“病情控制不穩(wěn)的慢性病患、免疫系統(tǒng)疾病者、一個月內(nèi)曾接受重大手術(shù)、癌癥病患、懷孕或哺乳女性”等5類，為何開放接種時，卻沒有排除5種人？

臺當(dāng)局防疫指揮官陳時中26日曾表示，疫苗臨床試驗都會有排除對象，有國際規(guī)則可依循，民眾接種疫苗前如有慢性病或不穩(wěn)定、免疫不足等情形，都需要向醫(yī)師咨詢。

但是高端疫苗的臨床試驗，不只排除5類人，衛(wèi)福部門未全部告知民眾。投訴學(xué)者表示，有親友擔(dān)任高端受試者，根據(jù)受試者同意書，排除條件共19種對象，包括20幾種病種如B肝帶原、C肝帶原、慢性腎臟病中度以上、HIV陽性、癌癥病史、慢性阻塞性肺病3期以上、心臟病3級以上、失智癥、精神病、糖尿病一定指數(shù)以上等，都不在高端臨床試驗里。

民進(jìn)黨當(dāng)局無腦護(hù)航高端 把全民當(dāng)小白鼠

前臺灣“健康署長”邱淑媞表示，臺當(dāng)局未完全揭露高端疫苗二期臨床試驗的19類對象，就是揭露不實，這部分的責(zé)任將會很重大，而高端并非公營企業(yè)，其責(zé)任與臺當(dāng)局綁在一起，未來相關(guān)接種責(zé)任恐怕難以厘清。

圖片來源：羅智強(qiáng)臉書

邱淑媞并強(qiáng)調(diào)，原本未經(jīng)三期臨床試驗的疫苗不該核準(zhǔn)上市，高端本來就不該被核準(zhǔn)，但現(xiàn)在既然核準(zhǔn)了，臺當(dāng)局和廠商也應(yīng)該盡到告知有哪些人不適接種的義務(wù)，這是最起碼的要求，很顯然民進(jìn)黨沒有做到。

該學(xué)者表示，高端試驗欠缺19類對象的安全性和有效性數(shù)據(jù)，臺灣光是B肝帶原、C肝帶原、慢性腎臟病就上百萬人，但臺當(dāng)局“食藥署”竟敢把“第9類”高風(fēng)險病患列為高端第一輪施打?qū)ο蟆?/p>

上百萬民眾登記打高端，該學(xué)者認(rèn)為，其中定有這19類對象，已發(fā)生罹癌者在打高端疫苗后過世，他們?nèi)诓恢橄陆臃N高端，衛(wèi)福部門完全違反民眾的“知情同意”權(quán)利，極不負(fù)責(zé)任。

臺灣防疫學(xué)會理事長王任賢表示，二期臨床試驗是為尋找疫苗的最適合劑量，三期臨床試驗才是針對高風(fēng)險、慢性病等特定族群研究安全性與有效性，“食藥署”為趕讓自產(chǎn)疫苗上市，訂出類似三期的二期臨床試驗，已讓整個試驗變得不倫不類。