專家稱埃博拉新藥尚處試驗階段 確定療效為時尚早

中新網(wǎng)8月7日電 據(jù)新加坡《聯(lián)合早報》報道，美國疾病控制和預(yù)防中心指出，盡管在服用一種試驗性藥物后，2名美國埃博拉感染者病情出現(xiàn)好轉(zhuǎn)，但這種藥物仍處于試驗階段，現(xiàn)在就說這種新藥能有效治療埃博拉病毒“為時尚早”。

美國醫(yī)生布蘭特利和醫(yī)療援助人員賴特博爾是在利比里亞救治埃博拉病人時受感染，兩人已被送往亞特蘭大的埃默里大學(xué)醫(yī)院隔離治療。他們在服用一種試驗性藥物后，病情開始好轉(zhuǎn)。

該醫(yī)院透露，這兩人的病情正持續(xù)改善。不過，美國疾病控制和預(yù)防中心主任弗里登說，現(xiàn)階段無法判定兩人病情好轉(zhuǎn)是否是新藥的作用，而且此藥至今尚未進行人體安全試驗。

弗里登稱，每種藥都有利有弊，除非完成研究，否則我們不知道它會帶來幫助或傷害，或者沒什么效果。

不過，3位知名的埃博拉病毒專家敦促世界衛(wèi)生組織，讓西非病人也使用2名美國病人所使用的試驗性藥物。他們指出，非洲國家政府應(yīng)獲準自行決定，是否要使用這類試驗性藥物，例如用來保護和治療染病風險高的醫(yī)療人員。這些專家表示，目前的嚴重疫情需要國際更堅定地做出回應(yīng)。

美國一名醫(yī)生透露，兩名美國病人所使用的試驗性藥物含有三種抗體，是從需要數(shù)周生長的基因改造煙草提煉出來的，因此難以大規(guī)模生產(chǎn)。

研制這種藥的美國馬普(Mapp)生物制藥等3家公司發(fā)表聯(lián)合聲明說，由于尚未進行臨床試驗，因此此藥的儲備“極少”。他們正同合作伙伴以及相關(guān)政府機構(gòu)合作，希望能盡快提高產(chǎn)量。

美國國家過敏及傳染病學(xué)院院長福西說，提高新藥物的產(chǎn)量需要時間，即使是少量生產(chǎn)也要好幾個月。