保護(hù)力79.34%意味著啥?滅活疫苗如何免疫?新冠疫苗全解答來了→

北京市衛(wèi)生健康委昨天(1月11日)表示,截至目前,北京已有超過100萬人接受了新冠疫苗接種。對(duì)于9類重點(diǎn)人群,預(yù)計(jì)在1月15日前完成第一針劑接種,2月5日前完成全部?jī)舍樈臃N。那么,關(guān)于疫苗的這些事兒,你肯定想要了解。

 

79.34%的保護(hù)力意味著什么?

 

這次接種的新冠病毒滅活疫苗,根據(jù)Ⅲ期臨床試驗(yàn)期中數(shù)據(jù),其保護(hù)效力為79.34%,中和抗體陽(yáng)轉(zhuǎn)率為99.52%。這些數(shù)據(jù)意味著什么?打了疫苗還會(huì)感染新冠病毒嗎? 

 

中和抗體可以通俗地理解為能夠?qū)共≡w的抗體,是疫苗起保護(hù)作用的基礎(chǔ)。99.52%的中和抗體陽(yáng)轉(zhuǎn)率意味著,在接種兩針疫苗的人中,有99.52%的受試者產(chǎn)生了中和抗體。但是,產(chǎn)生中和抗體不代表疫苗就能起到保護(hù)作用,還需要抗體達(dá)到有效的濃度,并且由于個(gè)體差異,相同濃度的抗體對(duì)不同人的保護(hù)作用可能也不同。

 

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該滅活疫苗的保護(hù)效力為79.34%,意味著有79.34%的受試者,因?yàn)榻臃N了疫苗而受到保護(hù),這一數(shù)據(jù)遠(yuǎn)高于世界衛(wèi)生組織提出的不低于50%的標(biāo)準(zhǔn)。疫苗的保護(hù)效力越高,就可以更快更高效地實(shí)現(xiàn)群體免疫。

 

Ⅲ期臨床試驗(yàn)為何在國(guó)外做?

 

新冠疫苗的研制需通過一、二、三期臨床實(shí)驗(yàn),我國(guó)首支新冠病毒疫苗是在Ⅲ期臨床試驗(yàn)期中數(shù)據(jù)合格后才獲批附條件上市的。臨床實(shí)驗(yàn)到底需要做些什么?三期臨床試驗(yàn)為何對(duì)疫苗至關(guān)重要? 

 

中國(guó)生物技術(shù)公司董事長(zhǎng) 楊曉明:第一個(gè)就是從實(shí)驗(yàn)室,在臨床批準(zhǔn)試驗(yàn)之前進(jìn)行了系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè),包括各種化學(xué)物理的檢測(cè),包括試驗(yàn)動(dòng)物體內(nèi)的檢測(cè),我們用了7種動(dòng)物。那么I期Ⅱ期臨床主要的觀察目標(biāo)也是安全性,我們也選出了有效的劑量,同時(shí)血清學(xué)的檢測(cè)是一個(gè)很重要的有效性的指標(biāo),就是可以殺滅病毒的抗體, 能夠在打了疫苗以后可以產(chǎn)生。那么真正的疫苗上市的有效性,應(yīng)該在我們Ⅲ期臨床試驗(yàn),去到疾病流行的疫區(qū),看看到底在實(shí)踐中有沒有效果。

 

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Ⅲ期臨床試驗(yàn)必須在疫區(qū)進(jìn)行,因?yàn)橛腥吮桓腥?,才能證明有人因?yàn)榻臃N疫苗而不被感染,這樣才能證明疫苗的保護(hù)力。由于國(guó)內(nèi)疫情得到了有效控制,Ⅲ期臨床試驗(yàn)只能到國(guó)外才能進(jìn)行大規(guī)模的疫苗有效性和安全性評(píng)價(jià)。

 

接種的首支新冠疫苗為何是滅活疫苗? 

 

我國(guó)首支獲批附條件上市的新冠疫苗是國(guó)藥中國(guó)生物北京公司生產(chǎn)的滅活疫苗,滅活疫苗的免疫原理是什么?有哪些優(yōu)勢(shì)?一起來了解。

 

截至目前,全國(guó)已累計(jì)接種新冠病毒滅活疫苗900多萬劑次。滅活疫苗是將體外培養(yǎng)的新冠病毒進(jìn)行滅活和純化,從而得到的疫苗。被滅活后的病毒沒有致病能力,但仍然可以刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫反應(yīng),使體內(nèi)產(chǎn)生抗體。

 

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中國(guó)疾控中心生物安全首席專家 武桂珍:滅活實(shí)際上就用特殊的方法,我們把活的毒株給它弄死了,但是說為什么(滅活疫苗)還有效呢?主要是我們保留它(滅活疫苗)的抗原, 所謂的抗原就是能夠激起你(免疫系統(tǒng))的反應(yīng),保護(hù)性的反應(yīng),產(chǎn)生抗體,所以我們打完(滅活)疫苗以后,我們要測(cè)中和抗體到底有沒有。

 

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滅活疫苗的優(yōu)勢(shì)是采用傳統(tǒng)經(jīng)典的疫苗制備方式,研發(fā)平臺(tái)成熟、生產(chǎn)工藝穩(wěn)定、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)可控、保護(hù)效果良好,研發(fā)速度快,且易于規(guī)?;a(chǎn),具有國(guó)際通行的安全性和有效性評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)。滅活疫苗需要生產(chǎn)企業(yè)具備生物安全三級(jí)防護(hù)標(biāo)準(zhǔn),具有較好的安全性和有效性。

 

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我國(guó)在滅活疫苗研制方面擁有較強(qiáng)的科研和生產(chǎn)能力,現(xiàn)有的甲型H1N1流感疫苗、甲肝疫苗、手足口病疫苗等均為滅活疫苗,武漢生物制品研究所和北京科興生物生產(chǎn)的兩款新冠疫苗,也同樣是滅活疫苗。我國(guó)新冠疫苗研發(fā)分5條路線,即全病毒滅活疫苗、基因工程亞單位疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗,以及核酸疫苗。

 

世界衛(wèi)生組織發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示,截至2020年12月29日,全世界共有60種新冠疫苗進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段,在處于三期臨床試驗(yàn)的15種疫苗中,中國(guó)占據(jù)了5種。

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